Ośrodkowy układ nerwowy jest niezwykle złożonym systemem, odpowiedzialnym za każdy aspekt naszego funkcjonowania. Jedną z bardzo ważnych części ośrodkowego układu nerwowego jest móżdżek – struktura złożona z dwóch półkul, połączonych między sobą tzw. robakiem móżdżku. Móżdżek odpowiedzialny jest za bardzo wiele funkcji życiowych, w tym koordynację ruchów i ich płynność, napięcie mięśni, utrzymywanie pionowej postawy ciała czy zdobywanie nowych umiejętności ruchowych, jak np. jazda na rowerze. Do uszkodzeń móżdżku prowadzą zarówno wady wrodzone, jak i nabyte schorzenia. Jedną z wrodzonych anomalii ośrodkowego układu nerwowego, w tym móżdżku, jest zespół Dandy’ to jest zespół Dandy’ego-Walkera?Zespół Dandy’ego-Walkera – objawyZespół Dandy’ego-Walkera – przyczynyZespół Dandy’ego-Walkera – leczenieCo to jest zespół Dandy’ego-Walkera?Profesjonalne kosmetyki dla kobiet do pielęgnacji twarzySprawdź ofertę >Zespół Dandy’ego-Walkera jest to termin określający rzadkie, wrodzone wady ośrodkowego układu nerwowego (OUN), a dokładniej anomalie w budowie struktur tylnego dołu czaszki, w którym znajdują się takie struktury anatomiczne jak móżdżek czy rdzeń przedłużony. Charakterystyczne dla zespołu są również nieprawidłowości w obrębie komory IV mózgu – jednego z elementów układu komorowego, w którym wytwarzany jest płyn mózgowo-rdzeniowy. Częstość występowania zespołu Dandy’ego-Walkera szacowana jest na około 1: 30 000 żywych urodzeń i nieco częściej diagnozowany jest on u dziewczynek. Objawy tego rzadkiego zaburzenia mogą wystąpić zarówno w dzieciństwie jak i w wieku dojrzałym, jednak aż w 80% przypadków rozpoznanie jest stawiane w pierwszym roku życia dziecka.*płyn mózgowo-rdzeniowy (PMR) – płyn, który wytwarzany jest przez sploty naczyniówkowe zlokalizowane w komorach mózgu. Płyn mózgowo- rdzeniowy opływa mózg i spływa do rdzenia kręgowego, a następnie wraca na powierzchnię mózgu i jest wchłaniany do krwiobiegu. Aby lepiej zrozumieć istotę problemów omawianych w artykule, krótko przypomnijmy, jak zbudowany jest układ komorowy. Układ komorowy jest to zbiór 4 przestrzeni wewnątrz mózgu, odpowiedzialnych za produkcję i krążenie płynu mózgowo-rdzeniowego. Wyróżniamy następujące komory:dwie komory boczne;komora III – położona centralnie;komora IV – zlokalizowana w tylnym dole czaszki, pomiędzy tylną częścią pnia mózgu a móżdżkiem.*pień mózgu – część ośrodkowego układu nerwowego, składająca się z rdzenia przedłużonego, mostu i śródmózgowia. Pień mózgu odpowiada za utrzymywanie podstawowych funkcji życiowych, takich jak krążenie i krążenie płynu mózgowo-rdzeniowego pomiędzy poszczególnymi komorami możliwe jest dzięki obecności otworów i przewodów:prawy i lewy otwór międzykomorowy – umożliwiają przepływ płynu z komór bocznych do komory III;wodociąg Sylwiusza – łączy komorę III z komorą IV;otwór pośrodkowy (Magendiego) – umożliwia odpływ płynu z komory IV do przestrzeni podpajęczynówkowej (przestrzeni otaczającej mózg, zlokalizowanej pomiędzy oponą pajęczą a oponą miękką mózgu);prawy i lewy otwór boczny Luschki – łączą komorę IV z przestrzenią Dandy’ego-Walkera – objawyPreparat na układ krążenia, z koenzymem Q10, wzmacniający serceDowiedz się więcej >Cechy charakterystyczne zespołu Dandy’ego-Walkera to:niedorozwój lub brak robaka móżdżku (niedorozwój/ brak struktury łączącej obie półkule móżdżku ze sobą);torbielowate poszerzenie komory IV;poszerzenie zbiornika wielkiego mózgu (największego zbiornika gromadzącego płyn mózgowo-rdzeniowy, zlokalizowanego w dole tylnym czaszki);współistnienie wodogłowia w 80% Zespół Dandy’ego-Walkera może być izolowaną wadą, dotyczącą jedynie nieprawidłowej budowy struktur tyłomózgowia lub mogą towarzyszyć mu inne wady wrodzone, takie jak rozszczep wargi i podniebienia, wady serca, anomalie w obrębie układu kostnego i układu moczowego.*wodogłowie – stan nadmiernego nagromadzenia płynu mózgowo-rdzeniowego, przy równoczesnym poszerzeniu układu komorowego 3 z 4 wymienionych objawów upoważnia do rozpoznania zespołu. Cechy te oceniane są w badaniach obrazowych ośrodkowego układu nerwowego, głównie w rezonansie magnetycznym (MR) głowy, który uwidacznia typowe dla tego schorzenia wady anatomiczne w obrębie wadom często towarzyszą:wrodzona niedrożność (atrezja) otworów bocznych (Luschki) i otworu pośrodkowego (Magendiego) komory IV- zarośnięcie otworów odpływowych komory IV uniemożliwia swobodny odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego z komory IV do przestrzeni podpajęczynówkowej, co nasila wodogłowie;agenezja (brak) lub niedorozwój ciała modzelowatego – spoidła wielkiego, łączącego ze sobą prawą i lewą półkulę mózgu. Odpowiada ono za przekazywanie informacji pomiędzy półkulami. Nieprawidłowa budowa ciała modzelowatego jest częstą przyczyną padaczki u chorych z zespołem Dandy’ wymienione anomalie w budowie struktur tylnego dołu czaszki stanowią przeszkodę dla prawidłowego krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego, czego konsekwencją jest rozwój wodogłowia. Objawy wodogłowia wynikają z narastającego ciśnienia wewnątrz jamy czaszki, a ich rodzaj uzależniony jest od wieku pacjenta:NiemowlętaDzieci starsze i dorośli- nadmierne powiększenie obwodu głowy; - wypukłe, wystające, twarde ciemiączko; - napięta i błyszcząca skóra głowy, z wyraźnie prześwitującymi naczyniami żylnymi; - brak apetytu, ulewanie; - wymioty; - apatia i senność; - opóźniony rozwój bardzo silny ból głowy; - nudności i wymioty; - senność i apatia; - napady drgawek; - problemy ze wzrokiem, podwójne widzenie; - zmiana zachowania; - trudności z koncentracją, gorsze wyniki w już wspomniano, móżdżek oraz robak odpowiadają za szeroko pojętą koordynację ruchową, a z ich nieprawidłowego rozwoju w zespole Dandy’ego-Walkera wynikają liczne symptomy neurologiczne prezentowane przez chorych, takie jak:zaburzenia równowagi;nieprawidłowe (wzmożone lub osłabione) napięcie mięśniowe;niezborność ruchowa (ataksja) – trudności w koordynacji ruchów;opóźniony rozwój motoryczny – dziecko wolniej niż rówieśnicy zdobywa takie umiejętności jak siadanie, raczkowanie, chodzenie;zaburzenia mowy – tzw. mowa skandowana, będąca wynikiem uszkodzeń móżdżku. Objawia się ona spowolnieniem wypowiedzi, brakiem jej płynności, dzieleniem słów na sylaby oraz tendencją do częstego zacinania się podczas wypowiedzi;oczopląs – mimowolne, rytmiczne ruchy gałek Dandy’ego-Walkera może być izolowaną wadą, dotyczącą jedynie nieprawidłowej budowy struktur tyłomózgowia lub mogą towarzyszyć mu inne wady wrodzone, takie jak rozszczep wargi i podniebienia, wady serca, anomalie w obrębie układu kostnego i układu moczowego. Na skutek istniejących zaburzeń w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, około 50% pacjentów z tym rozpoznaniem jest niepełnosprawnych intelektualnie. Należy podkreślić, że nie każdy chory prezentuje identyczne spektrum objawów, gdyż rodzaj i nasilenie występujących symptomów uzależnione jest od zakresu uszkodzeń w obrębie mózgu, wielkości wodogłowia, czasu trwania choroby, a także schorzeń Dandy’ego-Walkera – przyczynyAutomatyczny ciśnieniomierz naramienny, dokładny, wygodny i łatwy w stosowaniu. Klinicznie potwierdzona dokładność się więcej >Etiologia zespołu Dandy’ego- Walkera nie została jak dotąd jednoznacznie określona. Jak już podkreślano, zespół Dandy’ego-Walkera jest schorzeniem wrodzonym, a do jego rozwoju dochodzi przypuszczalnie w pierwszym trymestrze ciąży. Potencjalnymi przyczynami rozwoju tego zaburzenia mogą być:zaburzenia krążenia mózgowego u płodu;infekcje wewnątrzmaciczne u matki, zwłaszcza w początkowym okresie ciąży, gdy szczególnie intensywnie rozwijają się organy płodu;czynniki genetyczne – opisano przypadki zespołu Dandy’ego- Walkera występujące rodzinnie. W tych przypadkach dziedziczony jest on autosomalnie recesywnie, czyli do rozwinięcia objawów choroby u dziecka konieczne jest odziedziczenie dwóch wadliwych (zmutowanych) kopii genu, od obojga rodziców. Geny podlegające mutacji kodują prawdopodobnie białka uczestniczące w procesach organogenezy (kształtowania się organów u płodu we wczesnych etapach ciąży), jednak ich rola nie została jeszcze dokładnie Dandy’ego-Walkera – leczenieCynk organiczny - naturalne wsparcie Twojego zdrowiaDowiedz się więcej >Na dzień dzisiejszy leczenie przyczynowe zespołu Dandy’ego-Walkera jest niemożliwe, jednak stosowane są różnorodne metody leczenia objawowego, znacznie poprawiające komfort życia pacjentów. Leczeniem z wyboru pozostają zabiegi neurochirurgiczne, mające na celu ułatwienie odpływu nadmiaru płynu mózgowo-rdzeniowego. Polegają one na operacyjnym wprowadzeniu do układu komorowego (najczęściej komory bocznej) cewnika, czyli systemu silikonowych rurek z zastawką, która odprowadza nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego z komór mózgu do jamy otrzewnej (przestrzeni wewnątrz jamy brzusznej), skąd jest on wchłaniany do krwi. Postępowanie to ma na celu zapobieganie narastaniu ciśnienia wewnątrzczaszkowego i nawracaniu wiesz że: ze względu na częste współwystępowanie zespołu Dandy’ego-Walkera z poważnymi wadami innych narządów i układów, śmiertelność płodów i noworodków z tym rozpoznaniem oscyluje wokół 30-50%?U pacjentów z tym rozpoznaniem stosowane jest także leczenie farmakologiczne, którego celem jest zmniejszenie takich dolegliwości jak nadmierne napięcie mięśniowe czy mimowolne ruchy mięśni. Padaczka, często występująca w przebiegu zespołu Dandy’ego-Walkera, wymaga dożywotniego stosowania leków przeciwpadaczkowych. Chorzy wymagają stałej rehabilitacji, która poprzez wzmacnianie grup mięśniowych i ćwiczenia koordynacji ruchowej, znacznie poprawia sprawność motoryczną zespołu Dandy’ego-Walkera powinno być bardzo zindywidualizowane, dostosowane do konkretnego chorego np. jeśli u danego pacjenta, poza zaburzeniami wewnątrz ośrodkowego układu nerwowego występuje wada serca, to wymaga on stałej opieki kardiologa i przeprowadzenia zabiegu kardiochirurgicznego. Chory musi pozostawać pod stałą kontrolą pediatry, neurologa, okulisty oraz neurochirurga. Niezbędna jest wnikliwa obserwacja pacjenta pod kątem ewentualnego nawrotu objawów wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego, gdyż mogłyby one świadczyć o wadliwym działaniu założonej zastawki komorowo-otrzewnowej np. na skutek jej zatkania. Symptomy sugerujące niedrożność zastawki są wskazaniem do pilnej konsultacji neurochirurgicznej i hospitalizacji Dandy’ego-Walkera jest wrodzonym schorzeniem ośrodkowego układu nerwowego, wynikającym z nieprawidłowego rozwoju struktur tyłomózgowia- móżdżku, robaka móżdżku oraz komory IV. Anomalie anatomiczne, poza licznymi konsekwencjami dla pacjenta pod postacią objawów neurologicznych, skutkują także rozwojem wodogłowia, które wymaga jak najszybszego rozpoznania i leczenia. O rozpoznaniu zespołu Dandy’ego-Walkera, poza obrazem klinicznym i badaniem neurologicznym, decyduje rezonans magnetyczny głowy, który obrazuje charakterystyczne dla tej jednostki chorobowej anomalie rozwojowe w obrębie mózgowia. Dla poprawy rokowania pacjentów kluczowe jest jak najwcześniejsze rozpoznanie zespołu oraz wdrożenie leczenia neurochirurgicznego i rehabilitacji.

KOBIETA, 32 LAT ponad rok temu. Tomografia komputerowa Neurologia Ból głowy Zawroty głowy Ból szyi Twarz Ucho. Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska Neurolog. 86 poziom zaufania. Opis MRI jak wyżej, do interpretacji KLINICZNEJ, zależnie od historii, objawów.

Wodogłowie to z języka greckiego – hydrocephalus. Hydro znaczy „woda”, natomiast cephalus to „głowa”. Wodogłowie jest stanem nieprawidłowego nagromadzenia płynu mózgowo-rdzeniowego w jamach zwanych komorami, które są strukturami anatomicznymi znajdującymi susię wewnątrz mózgu. Wodogłowie może spowodować trwałe uszkodzenie mózgu wraz z jego zanikiem, co skutkuje różnym stopniem opóźnienia rozwoju dziecka. Narastanie wodogłowia zagraża bezpośrednio życiu dziecka. W przypadku osoby dorosłej wodogłowie jest bardzo niebezpiecznym stanem ze względu na odmienną budowę kości czaszki. spis treści 1. Co to jest wodogłowie 2. Przyczyny wodogłowia 3. Objawy wodogłowia 4. Rozpoznanie i leczenie wodogłowia rozwiń 1. Co to jest wodogłowie Wodogłowie to zaburzenia krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego. Płyn ten wytwarzany jest przez wewnątrzmózgowe przestrzenie nazywane układem komorowym. Płyn ten krąży w układzie komorowym mózgu, a następnie wypływa do przestrzeni zewnątrzmózgowych, gdzie jest wchłaniany do układu żylnego. Zobacz film: "Podstawowe badania, jakie powinna wykonać każda kobieta" Płyn mózgowo-rdzeniowy dostarcza tkance nerwowej substancji odżywczych i odprowadza szkodliwe produkty przemiany materii. W normalnych warunkach fizjologicznych między wytwarzaniem płynu, jego przemieszczaniem i wchłanianiem istnieje równowaga. Jeżeli płynu mózgowo-rdzeniowego jest za mało lub jego ciśnienie jest zbyt niskie, mózg „osiada” na podstawie czaszki. Natomiast jeśli na drodze jego odpływu z wnętrza mózgu stanie jakaś przeszkoda, ciśnienie płynu mózgowo-rdzeniowego niebezpiecznie wzrasta, powodując poszerzenie komór mózgu i ucisk na otaczającą tkankę mózgową. Objawem wodogłowia u niemowląt jest powiększenie głowy, które zmniejsza wzrosty ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego. W przypadku wodogłowia u dzieci starszych i dorosłych rozmiar głowy nie może się zwiększyć, ponieważ kości czaszki są skostniałe i zrośnięte. 2. Przyczyny wodogłowia Przyczyny wodogłowia są bardzo różnorodne. Choroba może się pojawić w każdym wieku i niezależnie od płci. Do przyczyn wodogłowia zalicza się: wodogłowie wrodzone – wodogłowie płodu, występuje od urodzenia, jego przyczyna nie jest znana; krwotoki wewnątrzczaszkowe – wynaczyniona krew po skrzepnięciu może zablokować czasowo lub na trwałe przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego, doprowadzając do rozwoju wodogłowia; zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych – to infekcja błony śluzowej pokrywającej mózg. Powoduje obrzęk błony mózgu i może blokować odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego; guzy i nowotwory mózgu – w miarę wzrostu coraz bardziej naciskają na tkankę mózgową i utrudniają odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego; czynniki genetyczne – bardzo rzadka przyczyna wodogłowia. U ponad 90% noworodków z przepuklinami oponowo-rdzeniowymi objawy wodogłowia pojawiają się w wieku niemowlęcym. 3. Objawy wodogłowia Objawy wodogłowia są uwarunkowane przez nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. Wzrost ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego zależy od wieku dziecka, a dokładnie od budowy czaszki zmieniającej się z wiekiem. U noworodków i niemowląt kości czaszki są ze sobą luźno związane, więc wodogłowie będzie powodowało: powiększanie się głowy; napięcie i uwypuklenia ciemienia; poszerzenie stawów czaszki; opóźnienie rozwoju dziecka; poszerzenie żył skóry głowy. Wodogłowie u starszych dzieci, u których czaszka jest już ostatecznie uformowana, powoduje wymioty i nasilające się bóle głowy. W ciężkich przypadkach dochodzi do ucisku na pień mózgu, co objawia się utratą przytomności, zaburzeniami krążeniowymi i oddechowymi. Stan ten świadczy o zagrożeniu życia i wymaga pilnego skontaktowania się z lekarzem. 4. Rozpoznanie i leczenie wodogłowia Wodogłowie płodu można uwidocznić za pomocą badania USG już od 20. tygodnia ciąży. U części noworodków po porodzie, pomimo wykazania poszerzenia układu komorowego, nie ma klinicznych objawów aktywnego wodogłowia. Nie można jednak wykluczyć, że objawy wodogłowia nie pojawią się później, w wieku niemowlęcym. Dlatego każde niemowlę musi być poddane długoczasowej ocenie aktywności wodogłowia, która polega na: regularnych pomiarach obwodu głowy z nanoszeniem na siatkę centylową; ocenianiu napięcia ciemienia i szerokości szwów czaszki; ocenie rozwoju psychoruchowego dziecka; ocenie objawów neurologicznych; ocenie wielkości układu komorowego za pomocą USG przezciemieniowego u małych dzieci i tomografii komputerowej u dzieci starszych. Podstawowym celem leczenia wodogłowia jest zapewnienie możliwie pełnego rozwoju dziecka. Narastające wodogłowie, nazywane czynnym, może być leczone tylko operacyjnie. Leczenie wodogłowia polega na ciągłym przetaczaniu płynu mózgowo-rdzeniowego z poszerzonych przestrzeni wewnątrzmózgowych do innej przestrzeni w ciele dziecka. Używa się do tego specjalnych układów zastawkowych, które pozwalają kontrolować obniżanie ciśnienia w układzie komorowym i objętość przepływającego płynu. Nowoczesnym sposobem leczenia wodogłowia jest możliwie wczesne zakładanie układów zastawkowych, przetaczających płyn mózgowo-rdzeniowy z układu komorowego do jamy otrzewnowej. Rzadziej stosuje się odprowadzenie płynu mózgowo-rdzeniowego do pęcherzyka żółciowego i prawego przedsionka. Od sprawnego działania układu zastawkowego zależy życie i możliwość rozwoju leczonego dziecka, dlatego konieczna jest okresowa wymiana elementów zastawki, wykonywana w sposób planowany lub w razie nagłej niesprawności układu zastawkowego. Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza. polecamy

Czy moje wyniki są niepokojące? Oto wynik Pojedyncze niewielkie ogniska o niespecyficznym prawdopodobnie naczyniopochodnym charakterze widoczne sa w istocie białej w bocznej części płata czołowego prawej półkuli oraz w tylnych częściach płatów skroniowych obu półkul poszerzenie bruzd środkowych mózgu oraz przestrzeni płynowych nad półkulami móżdżku Ela 2012-04-26, 09:34 Nie ma świeżych zmian w badaniu. Opisane zmiany są stare, niedokrwienne i związane z zanikiem korowym. Wszystko zależy tak naprawdę od objawów klinicznych. neuron 2012-04-26, 20:21 Bezsenność Udar mózgu Śpiączka Padaczka Migrena Otępienie Podstawy neurologii Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego Zaburzenia obwodowego układu nerwowego Zawartość serwisu ma charakter dydaktyczny i nie może zastępować kontaktu i porad lekarskiej. Copyright ©©

niedowład jednej kończyny dolnej ( monopareza ). W przypadku krwotoku podpajęczynówkowego (pęknięcia tętniaka) rozwój objawów w 90% jest gwałtowny i dochodzi do niego zwykle u osób pozornie zdrowych. Nasilenie dolegliwości wiąże się z ilością wynaczynionej krwi i szybkością krwawienia. W literaturze opisywane są tzw. objawy

Witam, miałabym pytanie - synek urodził się w 37 tyg ciąży siłami natury - z wagą 3700 obw. głowy 36, 35. Ciąża zagrożona, do 20 tyg podtrzymywana z powodu krwawień, później w 32 stwierdzono niewielkie poszerzenie komór bocznych - lekarz prowadzący podejrzewał, że był to wynik przebytego w tym czasie zostało w szpitalu usg przez ciemię, powtarzane dwukrotnie w odstępach miesięcznych. Dalszego poszerzania nie stwierdzono. Opis ostatniego usg :Struktury pośrodkowe położone symetrycznie. Komory boczne poszerzone w całości w stopniu małym. Wskaźnik Evansa dla komory prawej 0,348, dla lewej 0,34. Wymiar międzykomorowy na wysokości otworów Monroego ok. 3,9 czołowe wyokrąglone. Komora III i IV nieposzerzona. Tkanka mózgowa o prawidłowej echostrukturze i echogenności, bez zmian ogniskowych. Przestrzeń płynowa przymózgowa nieposzerzona. W 6tyg i w dniu urodzenia widoczne były dwie drobne torbielki w splocie, ale wchłonęły się. Ponadto od 34 tyg był owinięty dwukrotnie pępowiną wokół szyji. Synek jest rehabilitowany, w wieku 3 m-c nie podnosił główki na brzuszku, neurolog nie stwierdza żadnych nieprawidłowych odruchów, uważa iż neurologicznie jest w porządku - nie zleciła żadnych badań. Teraz synek ma 6,5 m-c - zaczął podnosić główkę w wieku 4,5 m-c, miesiąc temu nauczył się obrotów z brzuszka na plecy(nienawidzi leżeć na brzuszku), obecnie jest na etapie próbowania przewrotu z pleców na brzuch - niewiele mu brakuje. Jeśli chodzi o ciągnięcie główki do siadu - potrafi ją dźwignąć - utrzyma ją przez chwilę prosto ale po chwili chwieje mu się i przy opadaniu czasem utrzymuje ją ale często opada mu. Fizjoterapeuci stwierdzili iż ma troszkę obniżone napięcie w obręczy barkowej i karku - ćwiczymy codziennie po 30 min w ośrodku i oczywiście w domu. Mówiono też o zajmowaniu przez synka pozycji odgięciowej. Dodatkowo teraz stwierdzono wypuklenie jednej łopatki - powiedziano nam że jest to normalne przy obniżonym napięciu - jest plastrowany i korygowany poprzez ćwiczenia. Jest poprawa po tygodniu. Wupuklenie się zmniejszyło. Ogólnie jest dzieckiem dosyć pulchnym - 2 m-c temu ważył prawie 8 kg - teraz pewnie będzie ok 10 kg. Obwód głowy jest na 97 centylu. Jest baaardzo spokojnym i pogodnym chłopcem - dużo śpi, chętnie bawi się na macie. Neurolog stwierdziła, że opóźnienie wynika z jego spokojnego temperamentu. Troszkę mnie niepokoi fakt iż neurolog nie skierowała nas na żadne badania, a opóźnienie jest widoczne w stosunku do jego rówieśników. Uważa iż robi postępy, rozwija się wolniej zaliczając wszystkie etapy i mówi że nie ma czym się przejmować. Jednak nie uspokaja nas takie stwierdzenie. Jutro mamy wizytę u pediatry, gdyż niepokoi mnie że synkowi spłaszczyła się główka i dodatkowo się poci podczas jedzenia - podejrzewam że jest to wynik niedoboru wit. D3. Synek też miał przedłużającą się żółtaczkę. Przy wyjściu miał 13,8 w 3 dobie, w w 5 zawieźliśmy go do szpitala, okazało się że wzrosło stężenie do 24. Przez 3 doby był pod lampami. Zażółcenie znikło całkowicie po m-c. Co mysli Pan o tym? Będę wdzięczna za Kasienko, Opóźnienie rozwojowe syna potwierdzone przez neurologa może być skutkiem infekcji w czasie ciąży, jej patologicznego przebiegu z zagrożeniem poronieniem, owinięciem pępowiny wokół szyi oraz późniejszej żółtaczki. Odpowiednie badania jakich Pani oczekuje mógłby zlecić zapewne neurolog dziecięcy ( neuropediatra ), o ile znajdziecie Państwo dostęp do takiego specjalisty. Alternatywnie można korzystać z pomocy konsylium neurologa i pediatry, do którego się z synem wybieracie. W mojej ocenie celowe byłoby wykonanie badania MR głowy, które jednak w tak młodym wieku wymaga znieczulenia ogólnego, a więc dodatkowo potrzebny jest udział anestezjologa i radiologa. Intensywniejsza rehabilitacja będzie możliwa do rozważenia po ukończeniu diagnostyki. Warto podtrzymywać umiejętnie przez Państwa podjętą dotychczasową elementarną rehabilitację. Serdecznie pozdrawiam, dr Sławomir Graff specjalista neurolog

. 515 500 679 222 190 258 360 268

poszerzenie komory bocznej mózgu przyczyny